Mitarbeiter für Herstellungsvorschriften nach cGMP (w/m/d)

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O této pozici

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Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln – und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Mitarbeiter für Herstellungsvorschriften nach cGMP.

  • In Ihrer neuen Rolle erstellen Sie selbstständige neue Herstellungsvorschriften in einem Manufacturing Executive System (MES) auf Basis von technisch komplexen und allgemeinen Vorgaben im Rahmen von Produktneuimplementierungen.
  • Weiterhin erarbeiten Sie Modellierungslösungen (HV-Standards) unter cGMP-Richtlinien und setzen diese um.
  • Auch erstellen Sie Herstellungsvorschriften im Hinblick auf alle anfallenden Tätigkeiten inklusive Beantragung von Stammdaten.
  • Durch die eigenverantwortliche Koordination, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen für die Erstellung von Herstellungsvorschriften leisten Sie einen wertvollen Beitrag.
  • Ihre Expertise ist bei der selbstständigen Durchführung der Revision von Herstellungsvorschriften aufgrund von Optimierungen, Kundenvorgaben oder Abweichungen gefragt.
  • Darüber hinaus prüfen Sie Herstellungsvorschriften, unterstützen bei Prüfungen von Herstellungsvorschriften (z.B. TUKS Testungen) und geben Herstellungsvorschriften als Autor frei.
  • Auch die selbstständige Dokumentation der Änderungen im Rahmen der Revision in englischer Sprache gehört zu Ihren Aufgaben.
  • Sie legen prozessspezifische Objektkonfigurationen an und bearbeiten und revisionieren diese.
  • Des Weiteren unterstützen Sie Mitarbeiter und Verantwortliche bei Transfers vor Ort im Rahmen vonFehlerbehebung / Trouble-Shooting und kurzfristigen Maßnahmen mit Einfluss auf den Erfolg der Produktion.
  • Ebenso erstellen Sie Schulungsunterlagen und führen Schulungen für HV-Änderungen durch.
  • Abgerundet wird Ihr Aufgabengebiet durch die Modellierung von Test-HVen zur Unterstützung der Betriebe im Rahmen der Technologieentwicklung.

Požadavky

Požadavky

  • Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. abgeschlossene Berufsausbildungals Chemikant*in / Pharmatechniker*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie/Biotechnologie-Branche
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • EDV-Kenntnisse und die Motivation diese weiter auszubauen sowie lösungsorientiertes Arbeiten
  • Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
  • Strukturiertes Arbeiten unter Berücksichtigung verschiedener Vorgaben/Informationen sowie selbstständigeArbeitsweise

Benefity

Benefity

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung – zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Připojte se k ''Brunel Family''

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Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!

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Account Manager

Josef Benedikt Stohr
Brunel Germany Lindau
j.stohr@brunel.net
+49 8382-273 66-14

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