O této pozici
Interessieren Sie sich für das Thema Compliance und sind sicher im Umgang mit GMP und Audits? Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich der Pharmaindustrie? Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Ingenieur Pharma mit Schwerpunkt Compliance.
- Zu Ihren Aufgaben gehört das Bewerten von betrieblichen Abweichungen und Beanstandungen sowie das Erstellen von Ursachenanlaysen.
- Weiterhin erstellen, prüfen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente.
- Die Durchführung und Dokumentation strukturierter Ursachen- und Fehleranaylsen sowie die Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen und Konzepten obliegt Ihnen ebenfalls.
- Zudem überwachen und bewerten Sie die Effektivität umgesetzter Maßnahmen.
- Das Erarbeiten von Schulungskozepten sowie Schulungen von Mitarbeitern wird von Ihnen übernommen.
- Zudem ünterstützden sie bei der Durchführung von Inspektionen und beantwroten Behörden- und Kundenanfragen.
Požadavky
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie oder Life Sciences Bereich, z.B. Chemie, Biochemie oder vergleichbare Ausbildung
- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Produktionsumfeld
- Allgemeine Kenntnis der Arzneimittelherstellung
- Kenntnis von cGMP Vorschriften sowie der allgemeinen Qualitätsanforderungen an Wirkstoffe
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefity
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Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 25 Jahre in Deutschland erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!Zažádat ihned
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Thore-Melf Thun
Brunel Germany Berlin
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