Assistentin klinische Studien (w/m/d)

• Zu Ihren Aufgaben gehört das Einholen von Angeboten sowie dessen Überprüfung.
• Weiterhin erstellen und finalisieren von Studienverträgen sowie internen Dokumenten.
• Der Einkauf und die Registrierung der Studien wird von Ihnen übernommen.
• Sie pflegen alle notwendigen Daten in die verschiedenen Systeme ein und halten diese bei Herausgabe der Studie auf dem aktuellen Stand.
• Im Verlauf der Studie kümmern Sie sich um die korrekte Ablage der Dokumente.
• Zudem verschicken Sie die Dokumente an Vertragspartner und begleiten die Archivierung

• Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich
• Erfahrung mit bioanalytischen und/ oder toxikologischen sowie klinischer Prüfungen
• Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS Office sowie SAP
• Deutschkenntnisse auf MS-Niveau sowie Englischkenntnisse fließend in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung – zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.